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我院科技部系列读书报告第四期《原位蛋白质组学的原理和应用》顺利召开
当前位置:首页 > 新闻中心 > 医院新闻   周家瑜   2020-12-23    778

2020年12月21日下午5点,科技部第四期读书报告在我院第三住院部M层会议室顺利召开。本次读书报告的汇报人为四川大学华西口腔医学院口腔疾病研究国家重点实验室研究员刘锐博士。刘锐博士的研究方向为口腔消化道肿瘤标志物以及代谢转变与肿瘤发生发展。

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刘锐博士从肿瘤学的研究角度展开,分析了原位蛋白质组学的原理。由于经典的蛋白质组学常常需要进行严格的蛋白提取和样本制备过程,而原位蛋白质组学主要是指直接分析或仅需非常简单处理后分析器官、组织或细胞的蛋白质组,因此应用于化合物或者蛋白质的检测,能够很好的区分细胞各种组织结构。在报告会上,刘锐博士谈到,近10年间我们对肿瘤的认识可谓是突飞猛进,已经从细胞层面深入到分子层面。自2011年开始,主流肿瘤研究学界认为,从代谢的角度观测肿瘤,能够最大程度的发现肿瘤与正常细胞的区别。因为从生命的表现形式来看,蛋白质是生命的执行者,而代谢的化合物则是生命执行者操控的对象,所以可以认为蛋白质和化和代谢化合物是生命的直接表现。目前研究疾病比较主流和前沿的方式主要是集中在蛋白质和代谢产物。因为从生命科学中心法则来看,蛋白质最终操控着代谢的发生,这是从基因到小分子的单向的过程。从生命的复杂度来讲,研究蛋白质和人的代谢产物的复杂度是远高于基因层面的复杂度。人类的基因组大概在2.5万到3万个,这些基因组约可表达10万个蛋白质,而这10万个蛋白质通过不同的修饰可产生百万级别的具有不同功能的蛋白,这些蛋白又能操控更大数量级的代谢化合物。也正是因为蛋白质和代谢产物有极高的复杂度,才能让细胞和生命呈现出非常多样的形式。

在报告中,刘锐博士还跟大家分享了很多有关肿瘤靶标的先进的研究方法和思路。刘锐博士谈到,肿瘤靶标在肿瘤学研究当中始终是一个热点前沿的命题。在诊断过程中,需要依靠肿瘤靶标来对肿瘤进行分期分型的鉴定,同时在治疗的过程中肿瘤靶标也可用于定位药物攻击的靶点。肿瘤靶标研究的策略是先通过筛选确定哪些肿瘤的蛋白小分子可以成为候选的肿瘤靶标,再进行功能验证,以及进一步观察药物小分子作用与临床上的反馈。

在研究肿瘤的靶标时,由于蛋白质和代谢产物都是肿瘤靶标的重要组成部分,因此一般的思路是先从临床获取肿瘤样本以及癌旁样本,进而通过蛋白质组学和代谢组学去分析蛋白质的表达以及代谢产物的丰度,在得到大规模的组学数据后,再通过生物信息学的方法去找出表现出极大差异的蛋白质或者代谢产物,最终通过信号传导分析哪些是可以作为候选肿瘤靶标的蛋白质或者化合物。

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刘锐博士令人耳目一新的报告引起了与会人员的热烈反响,大家纷纷踊跃发言、积极交流。在会后答疑环节上,针对大家关心的问题,刘锐博士一一耐心地做了解答,令人受益匪浅。本期科技部读书报告在一片欢声笑语中落下帷幕,又一次为调动我院科研人员的科研积极性做出了贡献。

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